• Kino
  • Mapa
  • Ogłoszenia
  • Forum
  • Komunikacja
  • Raport

Zwalczą śmiertelna chorobę?

on, PAP
19 maja 2006 (artykuł sprzed 18 lat) 
prof. Grzegorz Węgrzyn prof. Grzegorz Węgrzyn

Gdański naukowiec prof. dr hab. Grzegorz WęgrzynUniwersytetu Gdańskiego, stoi na czele zespołu polskich naukowców, którzy jako pierwsi na świecie opracowali metodę leczenia śmiertelnej choroby Sanfilippo.



Choroba Sanfilippo należy do rzadkich chorób genetycznych. - Są one w rezultacie śmiertelne; dotyczą dzieci i młodzieży, gdyż średni czas przeżycia pacjenta wynosi kilkanaście lat - powiedział profesor Grzegorz Węgrzyn.

Choroba ma trzy fazy, w pierwszej, tuż po urodzeniu dziecka nie ma żadnych objawów. Po okresie trwającym od kilkunastu miesięcy do kilku lat następuje faza regresu umysłowego połączona z hiperaktywnością. Pojawia się np. agresja, dziecko w ogóle nie śpi, przestaje mówić.

- W trzeciej fazie choroby układ nerwowy jest już tak zajęty, że sygnały z mózgu przestają dochodzić do organów - dziecko przestaje połykać, oddychać - powiedział PAP naukowiec.

Zespół polskich naukowców opracował koncepcję terapii tej choroby, która jest ewenementem na skalę światową.

Obecnie trwają pilotażowe badania kliniczne na 20-osobowej grupie chorych dzieci koordynowane przez prof. dr hab. med. Annę Tylki-Szymańską z Centrum Zdrowia Dziecka przy współpracy z dr Anną LiberekAkademii Medycznej w Gdańsku.
on, PAP

Opinie (23) 2 zablokowane

  • Prosze o kontakt poza granicami

    Jestem w niemieckim hospicjum z wlasnym chorym dzieckiem, tutaj przebywaja r#owniez rodzice z dziecmi chorym na San Philippo. Opowiedzialam im o gdanskim odkryciu, nic nie wiedza, w Niemczech fakt ten jest jeszcze zupelnie nieznany. Oczywiscie spotkanych tutaj, w Kinderhospiz
    Balthasar rodzicow wiadomosc o odkryciu srrodka przeciwko San Philippo napelnila nadzieja... Moje dziecko ma Galaktosialidose, nie wiem, czy ktokolwiek w Gdansku zajmuje sie równiez tym schorzeniem metabolizmu. Bardzo prosze o kontakt pod podanym adresem internetowym: kerski@web.de.

    • 0 0

  • Hejo mam Takie pytanie bo ja mialam brata ktory byl chory na Mukopoliseharydoze II i ja chcialabym sie dowidziec ile kosztuja badania zeby sprawdzic czy jest sie nosicielem i gdzie takie badania sie wykonuje. Bylabym bardzo wdzieczna za gdyby mi ktos o tym powiedzial wystarczy odpisac na moj Koment Bardzo mi na tym zalezy... z gory wielkie dzieki

    • 0 0

  • ludzie sie zmieniaja

    Przeczytalam opinie o G. Wegrzynie i jego osiagnieciach i przez dlugi czas z nimi sie zgadzalam. Dopoki nie dotarly do mnie informacje pokazujace drugie oblicze naukowca wcale nie takie piekne. Oblicze, z ktorego wynika, ze jest to czlowiek ktory nie cofnie sie przed niczym, w tym do niszczenia ludzi, gdy w zamian moze osignac swoje dorazne cele - srodki na badania, stopien dla swojego pupila. Wtedy jest w stanie zawrzec pakt z diablem, przekroczyc wszelkie przepisy prawa administracyjnego, nie mowiac juz o etyce.

    A odnosnie Niemiec, faktycznie nikt o osiganieciach nie wie. A przeciez G. Wegrzyn wspolpracowal rowniez z niemeickimi jednostami

    • 0 0

alert Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.

Wydarzenia

Rola osoby towarzyszącej w porodzie warsztaty dla mamy i taty

warsztaty, konsultacje

Biologia totalna | wykład wprowadzający 10 maja (piątek), godz. 20:30-22:30

70 zł
warsztaty, spotkanie

Ratuję, bo kocham i potrzebuję

warsztaty, spotkanie

Najczęściej czytane