• Kino
  • Mapa
  • Ogłoszenia
  • Forum
  • Komunikacja
  • Raport

Leoś urodzi się z połową serca. Może go uratować operacja w niemieckiej klinice

Wioleta Stolarska
7 marca 2018 (artykuł sprzed 6 lat) 
Leoś przyjdzie na świat z połową serca, konieczna będzie specjalistyczna operacja, jego rodzice walczą o to, by była możliwa. Leoś przyjdzie na świat z połową serca, konieczna będzie specjalistyczna operacja, jego rodzice walczą o to, by była możliwa.

Hipoplazja lewej komory serca - ta wiadomość spadła na rodziców Leosia w 26 tygodniu ciąży. Chłopiec przyjdzie na świat z krytyczną wadą - nie ma połowy serca i bez natychmiastowej operacji po porodzie umrze. Jego wada jest na tyle skomplikowana, że musi urodzić się w specjalistycznym ośrodku w Niemczech. Niestety przybliżony koszt porodu i pierwszej operacji to 350 tys. zł, kwota znacznie przerastająca możliwości jego rodziców. - Choć walka o życie Leosia zacznie się od pierwszego oddechu my już walczymy o to, żeby dać mu szansę - mówi Monika, mama chłopca.



Ta historia zaczęła się w ubiegłym roku od wielkiej radości, kiedy Monika i Adam Szweliccy dowiedzieli się, że zostaną rodzicami.

- Oboje jesteśmy po trzydziestce, dziecko było naszym marzeniem - mówi mama Leosia.
Jeszcze w połowie ciąży w opisie USG dostali informację, że obraz czterech jam serca jest prawidłowy, a Leoś jest zdrowy. W grudniu podczas badania kontrolnego lekarz stwierdził jednak, że "coś jest nie tak z sercem".

- Patrzył na obraz USG w kompletnej ciszy, długo, zbyt długo. W takiej chwili czujesz, że cały twój świat rozpada się na miliony kawałków. Po paru dniach było jeszcze gorzej. Usłyszeliśmy diagnozę - zespół hipoplazji lewego serca z szeregiem innych nieprawidłowości. To był dwudziesty szósty tydzień ciąży - opowiada Monika Szwelicka.

Leoś ma pół serca



Badanie echokardiologiczne potwierdziło wadę serca, w dodatku bardzo złożoną, śmiertelną - Leoś ma pół serca, nie ma lewej komory. To tak zwany HLHS (Hypoplastic Left Heart Syndrome) - niedorozwój lewego serca. Dziecko z tą wadą jest bezpieczne w życiu płodowym i rozwija się normalnie, natomiast natychmiast po porodzie niezbędna jest interwencja lekarzy, którzy muszą podać odpowiednie leki ratujące życie.

To jednak nie wszystko, sytuacja Leosia jest bardziej skomplikowana. Chłopiec ma też zarośniętą zastawkę mitralną i aortalną oraz mierną restrykcję otworu owalnego. Oznacza to, że otwór, który pozwala zachować krążenie krwi jest zbyt wąski. Wraz z pierwszym oddechem Leona otwór zacznie się zamykać, a to oznacza tylko jedno - śmierć.

Dzieci dotknięte tą poważną i skomplikowaną wadą muszą przejść trzy ciężkie operacje, w tym pierwszą zaraz po urodzeniu.

- Bez operacji serca nasz synek nie ma żadnych szans na życie. Wiedzieliśmy, że nie możemy się poddać. Zaczęliśmy szukać pomocy i radzić się rodziców, których dzieci urodziły się z HLHS. Większość mówiła jednym głosem - największą szansę na normalne życie dają operacje wykonane przez doktora Edwarda Malca - wybitnego kardiochirurga, który pracuje w Klinice Uniwersyteckiej w Munster. Wiemy, że są tez możliwości w Polsce na NFZ, ale nasz przypadek jest bardzo skomplikowany i największe szanse na powodzenie operacyjne tak złożonych wad daje niemiecka klinika - mówi Adam Szwelicki, tata Leosia.
  • Leoś przyjdzie na świat z połową serca, konieczna będzie specjalistyczna operacja, jego rodzice walczą o to, by była możliwa.
  • Leoś przyjdzie na świat z połową serca, konieczna będzie specjalistyczna operacja, jego rodzice walczą o to, by była możliwa.

Poród w niemieckiej klinice, później trzy operacje



Rodzice chłopca napisali do kardiochirurga i przesłali mu wyniki badań. Specjalista zdecydował, że może podjąć się leczenia Leonka. Niestety oznacza to, że chłopiec musi przyjść na świat w Niemczech, a przybliżony koszt porodu i pierwszej operacji to 350 tys. zł, kwota znacznie przerastająca możliwości rodziców dziecka.

- Z pomocą przyszła Fundacja Cor Infantis oraz portal Siepomaga.pl. Za ich pośrednictwem zbieramy fundusze na operację, która ma uratować życie naszego synka. Wiemy, że przed naszym dzieckiem i przed nami jest długa, trudna droga, pełna zabiegów medycznych, operacji i zapewne wylanych łez. Jednak są dzieci, które mają ją za sobą i prowadzą normalne, radosne życie. Wierzymy, że z pomocą ludzi, 12 marca przekroczymy próg kliniki i wrócimy z niej do domu szczęśliwie we trójkę - mówią rodzice Leosia.
Czas ucieka, termin porodu wyznaczono na 3 kwietnia, więc zostało już tylko kilka tygodni. Wcześniej konieczne jest przeprowadzenie specjalnych badań, dlatego rodzice Leosia w klinice muszą być już 12 marca.

- Żyjemy z myślą, że dzień narodzin naszego synka może być jego ostatnim. Choć walka o jego życie zacznie się od pierwszego oddechu, my już walczymy o to, żeby dać mu szansę. Kiedy dowiadujesz się, że będziesz mieć dziecko nie myślisz, że coś złego może się zdarzyć. Wiesz, że zrobisz wszystko, by twoje dziecko miało jak najlepsze życie. My myślimy o synku cały czas, ale nie planujemy mu życia, nie chcemy. Chcemy tylko jednego - by żył - mówi mama chłopca.

Opinie (165) ponad 10 zablokowanych

  • Pisowskie nieudaczniki, trole juz hejtują

    • 0 9

  • mika

    Trzymam kciuki, byście Państwo uzbierali potrzebną kwotę. Sama dołożyłam niewielką sumę, rozesłałam artykuł do znajomych. Wierzę, że się uda.Rozumiem Panią jako mama małej córeczki, wiem,jaki strach wywołuje milczenie lekarza wykonującego badanie usg. Wszystko będzie dobrze i Leoś będzie z Wami.

    • 5 4

  • Życzę duuuużo siły... (2)

    Ciekawe kto wykonywał to USG. Ja niestety też trafiłam na "lekarza", który widział coś czego nie było i mydlił mi oczy, że wszystko jest OK. Nie przejmujcie się trolami. Ktoś kto tego nie przeżył będzie pisał idiotyzmy, a matka pójdzie do samego diabła, by ratować dziecko. Życzę powodzenia i dużo sił. Wspierajcie się.

    • 6 4

    • Nie wszystko zależy od lekarza... (1)

      U mojego dziecka poważna wada serca też wyszła dopiero na trzecim usg. Na połówkowym dziecko było ułożone tak, a nie inaczej i pomimo kilku prób (przekładanie z boku na bok, wstawanie itp.)nie dało się ocenić dokładnie serca i wszystko wydawało się w porządku. Na trzecim niestety wyszło, że to czego nie dało się zobaczyć na drugim jest całkowicie pogmatwane ;) Lekarz ultrsasonografista - specjalista w każdym calu (certyfikaty FMF i PTG). Jedyny lekarz, którego z czystym sercem mogę komukolwiek polecić ;) Też pisaliśmy do prof.Malca, mieliśmy wycenę, ale życie potoczyło się inaczej-ciążę z innych powodów trzeba było zakończyć przed czasem i operację noworodka przeprowadzono w Polsce (prof.Moll). Wszystko na szczęście się udało, cały personel medyczny stanął na rzęsach, żeby wszystko poszło zgodnie z planem i nic złego nie dam powiedzieć na polską służbę zdrowia :) Pozdrawiam rodziców! Życzę im przede wszystkim zdrówka dla Maluszka oraz wielkiej siły dla nich!

      • 7 0

      • P.S.

        Z perspektywy czasu cieszę się, że wada wyszła dopiero na 3.usg-miałam o kilka tygodni mniej zmartwień, mniej płaczu, mniej stresu niż gdybym wiedziała od 2.usg ;)

        • 4 0

  • Taka ciąża po diagnozie zmienia się w piekło na ziemi. To psychiczne tortury. Dlatego darujcie sobie de denne komentarze.

    • 20 2

  • Widać, że zbiórka ma super tempo i najpewniej zostanie zakończona jeszcze dzisiaj!!!

    Nie pozostaje nic innego jak trzymać za Was kciuki!!!!!!
    Powodzenia

    • 12 4

  • Zocha (1)

    Moze Owsiak?

    • 4 2

    • Orkiestra kupuje sprzęt medyczny. Nie finansuje zabiegów.

      • 6 0

  • ja proponuję aby kancelaria prezydenta się złożyła

    takie premie dostali że nawet nie zauważa że im ubyło trochę grosza

    • 11 1

  • zrobię wpłate i zachęcam innych. Mam pytanie do władz: (2)

    może zamiast kolejnego pomnika w Gdyni, pomóc temu maleństwu?

    • 189 16

    • A dlaczego akurat temu? Takich sytuacji jest bardzo dużo...

      • 18 13

    • Dokładnie jak piszesz..............!!!!!!!!

      • 26 3

  • wsparcie

    I ja wsparlem !! Zycze powodzenia i trzymam kciuki !

    • 15 7

  • Trzymamy kciuki i wpłacamy!!!

    Wiem jak to jest mieć dziecko chore, choć nie śmiertelnie, dużo siły dla Was i dla małego Wojownika:)

    • 43 5

alert Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.

Wydarzenia

II Ogólnopolska Konferencja Naukowa Prawa Medycznego: Nowoczesne technologie a prawo medyczne

konferencja

Distinguished Gentleman's Ride

w plenerze, zlot, imprezy i akcje charytatywne

Rola osoby towarzyszącej w porodzie warsztaty dla mamy i taty

warsztaty, konsultacje

Najczęściej czytane