Stwardnienie rozsiane (SM) - czym się charakteryzuje? Czym się różnią poszczególne leki na SM? Jak radzić sobie z objawami choroby? Czy planować rodzicielstwo? Co dalej z pracą? Czy można uprawiać sport i podróżować? Jak będzie wyglądało życie z chorobą za kilka lat? Na te pytania odpowiedzą eksperci podczas ogólnopolskiej konferencji dla pacjentów chorujących na stwardnienie rozsiane, która odbędzie się w ostatni weekend maja w Gdańsku. Właśnie rozpoczęły się zapisy na konferencję.
Stwardnienie rozsiane - co to jest SM?
Stwardnienie rozsiane (łac. sclerosis multiplex, SM) to przewlekła, nieuleczalna choroba neurologiczna. Polega na tym, że układ odpornościowy działa w sposób niewłaściwy, uszkadzając mózg lub rdzeń kręgowy. Na stwardnienie rozsiane choruje
blisko 2,5 mln ludzi na całym świecie. Szacuje się, że w Polsce choroba dotyka ok. 40 tys. osób.
Osoby chorujące na SM doświadczają różnego rodzaju dolegliwości: nie tylko neurologicznych, ale także np. urologicznych czy okulistycznych. W przypadku ciężkiego przebiegu SM może skutkować poważną niepełnosprawnością. Na szczęście jednak obecny postęp medycyny, jak również zwiększająca się dostępność do leczenia (które jest bezpłatne, ale chory musi zostać formalnie włączony do programu lekowego) powodują, że obecnie rokowania w SM są znacznie lepsze niż jeszcze kilka-kilkanaście lat temu.
Nie ustąpisz miejsca, bo nie widać niepełnosprawności?
Jak leczyć stwardnienie rozsiane?
- Na SM nie ma lekarstwa pozwalającego na całkowite wyleczenie. Ale jakość obecnych leków, jak też fakt, że coraz więcej pacjentów jest objętych programami lekowymi pozwala u wielu osób, zwłaszcza młodych, nowo diagnozowanych, zatrzymać lub na wiele lat znacząco spowolnić rozwój choroby. Jest to jednak choroba, która towarzyszy pacjentom przez całe życie. Naszą rolą jest wsparcie dla pacjentów w chorobie. M.in. podczas naszych konferencji przekazujemy wiedzę, by pacjenci świadomie uczestniczyli w swoim procesie leczenia i mogli przez wiele lat żyć aktywnie - mówi Monika Łada, prezes Fundacji StwardnienieRozsiane.Info z Gdyni.
"SM - i co z tego...?". Konferencja dla pacjentów
Fundacja organizuje w ostatni weekend maja kolejną
ogólnopolską konferencję dla pacjentów i ich rodzin "SM - i co z tego...?". Konferencja odbędzie się w dniach 27-28 maja 2023 r. w
Europejskim Centrum Solidarności.
- To już czwarta edycja tego wydarzenia. Przygotowaliśmy zupełnie nowy program, dlatego zachęcamy do udziału nie tylko nowych uczestników, ale także osoby, które gościliśmy już w trakcie poprzednich edycji - mówi Monika Łada.
Stwardnienie rozsiane: konsultacje ze specjalistami, dyskusje, warsztaty
Podobnie jak podczas poprzednich konferencji także i teraz program opierać się będzie na prelekcjach specjalistów zajmujących się SM (m.in. neurologów, psychologów, fizjoterapeutów), panelach dyskusyjnych oraz możliwości odbycia indywidualnych konsultacji ze specjalistami. Nowością względem poprzednich edycji konferencji będą również zajęcia warsztatowe w mniejszych grupach.
- Główne planowane tematy majowej konferencji to m.in.: postęp medycyny związany z leczeniem SM, zmiany w programach lekowych, rehabilitacja w SM oraz aktywne życie z chorobą - wylicza Monika Łada.W trakcie konferencji odbędą się m.in. także warsztaty dedykowane wsparciu rodzin osób z SM.
Udział w Konferencji jest bezpłatny, konieczna jest jednak rejestracja poprzez stronę internetową www.smicoztego.pl. Partnerem merytorycznym konferencji jest
Klinika Neurologii Dorosłych Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego w Gdańsku.
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii. 
Filmy