Pod koniec listopada Gdański Uniwersytet Medyczny rozpocznie budowę nowego laboratorium dla Zakładu Immunologii Klinicznej i Transplantologii, gdzie stworzono lek dla dzieci chorych na cukrzycę. To szansa na zwiększenie produkcji szczepionki i liczby chorych zakwalifikowanych do leczenia.
tak - prawo do leczenia i lepszego życia powinien mieć każdy, bez względu na zasobność portfela
74%
raczej tak, chociaż częściowo
13%
niekoniecznie, o ile byłaby tańsza
7%
nie, każdy powinien dbać o siebie
6%
O tym, że naukowcy z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego opracowali metodę leczenia cukrzycy typu 1 u dzieci (terapię limfocytami T-regulatorowymi)
pisaliśmy w październiku. Od tego czasu do redakcji regularnie spływają maile od czytelników z całej Polski, którzy proszą o podanie kontaktu do twórców szczepionki. Ci natomiast od zatroskanych rodziców otrzymują kilkadziesiąt zapytań drogą mailową dziennie.
- Lekarze i pielęgniarki, którzy zajmują się bezpośrednio pacjentem, rekrutują go i analizują dokładnie każdy przypadek, to pięcioosobowy zespół pod kierownictwem odpowiedzialnej za część kliniczną projektu prof. Małgorzaty Myśliwiec. Obecnie napływa do nich kilkadziesiąt maili dziennie - mówi prof. Piotr Trzonkowski, kierownik Zakładu Immunologii Klinicznej i Transplantologii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. - Odpowiadamy wszystkim, którzy wysyłają zapytanie. Czasem ciężko jest wytłumaczyć rodzicom, że produkcja na razie ogranicza się do trzech szczepionek miesięcznie i może pomóc jedynie określonej grupie chorych dzieci - w odpowiednim wieku (od 8 roku życia), o odpowiedniej wadze (powyżej 30 kg) i z cukrzycą na wczesnym jej etapie, najlepiej do dwóch miesięcy od rozpoznania.
7 mln zł grantu dla uczelniKiedy okazało się, że terapia opracowana na GUMed jest skuteczna, Narodowe Centrum Badań i Rozwoju na jej wdrożenie przyznało uczelni grant w wysokości 7 mln zł. Problem jednak w tym, że aby pieniądze otrzymać, uczelnia musi wnieść wkład własny w wysokości 5 mln zł.
- Właśnie dlatego uruchomiona została spółka uczelniana PolTreg, której udzieliliśmy licencji na to, by zadbała o komercjalizacją tego patentu. To ona musi znaleźć brakujące pieniądze - mówi dr Krzysztof Chlebus, pełnomocnik rektora GUMed ds. innowacji i transferu wiedzy. - Cały czas trwają intensywne rozmowy z inwestorami prywatnymi, ale też rozmowy w sprawie ewentualnego zaciągnięcia kredytu. Jeśli grant uda się pozyskać, wyposażymy nowo wybudowane laboratorium w aparaturę, przeszkolimy ludzi i uruchomimy produkcję.
Do 200 pacjentów rocznie w nowym laboratoriumW
budynku po starej radiologii 
powstać ma nowe laboratorium, w którym możliwe będzie wyprodukowanie wystarczającej liczby szczepionek dla wszystkich kwalifikujących się do terapii dzieci (dziś wytwarzanych jest od dwóch do trzech preparatów miesięcznie). Jeszcze w listopadzie rozpocznie się gruntowny remont pomieszczeń, finansowany ze środków własnych uczelni.
- Prace w budynku ruszą lada dzień, czekamy już tylko na wszystkie pozwolenia i zgody budowlane. Remont zakończy się najpewniej w 2016 r., ale nowe laboratorium pierwszych pacjentów zacznie przyjmować w drugiej połowie roku. Pomoc będzie tu mogło znaleźć ok. 200 pacjentów rocznie - dodaje dr Chlebus.Szansa na pełną refundację leczeniaNaukowcom z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego bardzo zależy na tym, by w przyszłości terapia była refundowana dla wszystkich dzieci, które zostały zakwalifikowane do programu. W tym celu uczelniana spółka PolTreg od miesięcy prowadzi z Ministerstwem Zdrowia rozmowy o możliwościach finansowania programu terapii immunologicznej z użyciem limfocytów T-regulatorowych.
- Kilka miesięcy temu Gdański Uniwersytet Medyczny wystąpił do Ministerstwa Zdrowia z prośbą o uruchomienie programu zdrowotnego opartego o naszą metodę, którego celem byłoby refundowanie leczenia dla około 200 pierwszych pacjentów - mówi prof. Piotr Trzonkowski. - A ponieważ metoda uzyskała bardzo pozytywne opinie w ministerstwie liczymy, że program mógłby ruszyć już w przyszłym roku.A co jeśli płatnik odmówi refundacji? Szczepionka będzie dostępna, ale dla tych, których będzie na nią stać.- Jeśli płatnik publiczny z jakichś powodów nie uruchomi programu leczenia, przygotujemy też ścieżkę komercyjną. Dla wąskiej grupy wciąż pozostanie alternatywa - zakup szczepionki. Takiego rozwiązania wolelibyśmy jednak uniknąć - mówi dr Chlebus. - Czekamy więc na decyzję płatnika i robimy swoje: przygotowujemy laboratorium, powołujemy spółkę celową i ubiegamy się o pieniądze.
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii. 
Filmy