Hipoplazja lewej komory serca - ta wiadomość spadła na rodziców Leosia w 26 tygodniu ciąży. Chłopiec przyjdzie na świat z krytyczną wadą - nie ma połowy serca i bez natychmiastowej operacji po porodzie umrze. Jego wada jest na tyle skomplikowana, że musi urodzić się w specjalistycznym ośrodku w Niemczech. Niestety przybliżony koszt porodu i pierwszej operacji to 350 tys. zł, kwota znacznie przerastająca możliwości jego rodziców. - Choć walka o życie Leosia zacznie się od pierwszego oddechu my już walczymy o to, żeby dać mu szansę - mówi Monika, mama chłopca.
2018-03-08 06:48
A rodzice, czy rodzina rodziców na co chorują? Jeszcze niedawno takie przypadki byłyby nie do uratowania i może i dobrze. Teraz takie dziecko pewnie "naprawią" i dalej błędne geny będą przekazywane kolejnym dzieciom, które prawdopodobnie urodzą sie z kolejnymi wadami. Przykre to, ale trzeba spojrzec prawdzie w oczy.
Druga sprawa, gdzie jest Państwo i Kościół, które namawiają do płodzenia dzieci, ale nic nie robią, by pomóc?
2018-03-08 07:45
3mamy kciuki za maluszka i jego dzielnych rodzicow
2018-03-08 07:49
To przykre, że pojawiają się tu takie oceniające opinie od osób, którym wydaje się, że rozumieją sytuację. Ale widać też że wsparcie i zrozumienie przeważa. Trzymam kciuki każdego dnia!
2018-03-08 07:57
Z wynikami takimi samymi jak w Niemczech. Nie ma żadnych kolejek, kardiochirurgia na Zaspie robi pierwszą operację bezpośrednio po urodzeniu.
PS. Tak wygląda 95% zbiórek na operację.
2018-03-18 06:53
Ale jakby by była operacja w Polsce toby nie zarobili w Niemczech.
2018-03-08 08:46
Ależ mnie brakuje czasów średniowiecza gdzie jak się dziecko rodziło to lądowało pod stołem , i jak przeżyło noc to dopiero się nim matka opiekować zaczynała... Teraz widać że wszystko się proboje ratować ... Skazywać dziecko na 3 ciężkie operacje? W ciągu całego życia to jak wydawanie wyroku bo dziecko będzie się obijać szpital-dom albo szpital-szpital ....
2018-03-08 08:53
Bardzo Wam współczuję. Także choroby dziecka, Ale przede wszystkim tego że daliście się złowić wiadomej fundacji która nagania jednej klinice. Szczególnie po wiadomych publikacjach prasowych w których powiązano komentarze typu "w Polsce kolejki syf dzieci umierajo" z pracownikami fundacji. Efekty leczenia dla dzieci PODOBNIE ZDIAGNOZOWANYCH są takie same dla polskich szpitali i Malca i inaczej być nie może skoro i tych kilkunastu najlepszych kardiochirurgów dziecięcych którzy są w Polsce i Malca wyszkolili ci sami ludzie i te same polskie szpitale. Brutalna prawda jest taka, że to stały schemat powtarzająca się w wielu obszarach gdzie mamy ciężkie schorzenia i ryzykowne operacje. Polski lekarz wyjeżdża do Niemiec z bazą pacjentów i wspólnie z tamtejszą kliniką odpala marketing internetowy bo przecież dla polskiego rodzica net to wyrocznia (vide szczepionki itp). Uważam ten tekst za nierzetelny- każdy opis zbiórki w prasie powinien być uzupełniony o wypowiedzi polskich specjalistów o możliwościach- bądź nie - leczenie w Polsce i statystykach.
2018-03-08 10:04
Wspolczuje rodzinie ale to pis powinien pomoc inaczej panstwo a nie na wszystkie zlo tylko ludzie
2018-03-08 10:29
Jak zwykle tłumy internetowych szczekaczo-pieniaczy rzuciły się do komentowania. Policzcie dla uspokojenia powoli 1-10 i z powrotem i zamiast przelewać swoją frustrację na klawiaturę, spróbujcie się wczuć w sytuację rodziców Leonka i zrozumieć, że robią wszystko, żeby mu zapewnić największe możliwe szanse na przeżycie. Zamiast pytać czy już wszystko sprzedali i się zapożyczyli wszędzie, gdzie się da, może zapytajcie najpierw siebie czy wiele stracicie, jeśli nie zjecie kolejnego hamburgera lub nie wypalicie kolejnej paczki fajek, a zamiast tego dołożycie ciut do zbiórki dla tego maluszka.
Empatia to bardzo fajna sprawa - może zmieniać świat na lepszy.
Wpłaciliśmy 100zł i mamy nadzieję, że wszystko się powiedzie!
2018-03-08 11:48
Na wszystkich świętych tez. Społeczeństwo musi pomagać. Pytanie - kto pomoże mi?
2018-03-08 13:49
I nikomu nic do tego....leczenie naleźy do nfz. Wszędzie tylko zbiórki na Adasia Kasię i Asię.... człowiek codziennie jest bombardowany prośbami o wpłacanie pieniędzy....i zeby nie było sama mam chorą śmiertelnie bliskà osobę....
2018-03-08 20:52
To dziecko będzie niepełnosprawne całe życie. Żal mi ludzi, ale uważam, że ratowanie tak ułomnego potomka jest wbrew naturze i skaże dziecko tylko na cierpienie i beznadziejne życie. W normalnych warunkach takie dziecko nie miałoby szansy życia, nie sprzeciwiajmy się naturze. Straszna prawda ale prawda.
2018-03-09 01:37
Kiedyś "wbrew naturze" były dzieci umierające na krztusiec albo odrę. Dziś o tym nie myśli. Za to Ty przemyśl.
2018-03-10 15:00
Prawda. Dlatego nigdy nie daję na operacje dzieci u których wykryto wadę przed połową ciąży. Skoro kobieta wie,jakie dziecko rodzi to niech sama się nim zajmuje,a nie płacze potem,że chore i chce pieniądze i straszna natura bo dziecko jej na rękach umiera
2018-03-17 18:12
A ja marze o ciąży i o dziecku. I na invitro dla mnie nikt nie zbiera jakos
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.
Filmy