Hipoplazja lewej komory serca - ta wiadomość spadła na rodziców Leosia w 26 tygodniu ciąży. Chłopiec przyjdzie na świat z krytyczną wadą - nie ma połowy serca i bez natychmiastowej operacji po porodzie umrze. Jego wada jest na tyle skomplikowana, że musi urodzić się w specjalistycznym ośrodku w Niemczech. Niestety przybliżony koszt porodu i pierwszej operacji to 350 tys. zł, kwota znacznie przerastająca możliwości jego rodziców. - Choć walka o życie Leosia zacznie się od pierwszego oddechu my już walczymy o to, żeby dać mu szansę - mówi Monika, mama chłopca.
2018-03-07 10:10
To chore. Rozumiem przyszłych rodziców i trzeba Im pomóc, ale świat zwariował z tymi pieniędzmi.
2018-03-07 10:14
Bo wymyślili, że chcą w Niemczech, w Polsce zrobią im tę operację na NFZ. Ale co niemieckie to dla niektórych lepsze...
2018-03-07 10:57
Bo jest lepsze, moje dziecko miało operacje w Polsce i Niemczech. Niestety nasz kraj to Bangladesz.
Nawet nie wiecie ile daje coś tak jak dziecko się budzi po operacji a przy nim siedzą rodzice...
2018-03-08 17:38
2018-03-07 10:20
Ale jeżeli jest ona refundowana to jest to przesada!!!! Jeżeli rodzice mają fanaberie Niemiec to z własnych środków proszę sobie wykonywać zabiegi. Jest wiele chorych dzieci , które są zmuszone leczyć się za granicą bo w Polsce nie mają takiej możliwości. Takim osobom trzeba pomagać!
2018-03-07 10:25
Ludzie,
Nie chcecie, to nie wpłacajcie...ale nie krytykujcie.
To decyzja rodziców, gdzie będą walczyć o życie dziecka a Wasza decyzja, czy im pomożecie czy nie.
Komentarze atakujące rodziców są zbędne i do niczego nie prowadzą ani nie pomagają.
2018-03-07 10:28
2018-03-07 10:32
2018-03-08 17:42
wydźwięk artykułu i zbiórki jako takiej, które sugerują nie wprost, ze jest to jedyna szansa dla dziecka, a tak nie jest. ci ludzie wybrali sobie konkretne miejsce, gdzie chcą , by ich dziecko przeszło operację i zbierają na to pieniądze. a mogą to bez żadnych kosztów zrobić w polsce. i nie, nie jesteśmy pod tym względem trzecim światem. korytarze szpitala i sale nie będą tak ładne i tyle. i jest jakaś szansa na mniej miły personel, tyle.
ok, mają prawo wybrac to, co ich zdaniem jest dla dziecka najlepsze, ale przekaz mocno zniekształca obraz rzeczywistości. pytanie, czy celowo? w pierwszym odruchu większość odpowie: tak. to się ludziom nie podoba, gdy zrozumieją rzeczywisty cel zbiórki.
2018-03-07 10:30
coś takiego może napisać tylko ktoś, kto nie ma pojęcia o sprawie..ale oczywiście czuje się najmądrzejszy w temacie..nikt nie zmusza pomagac, ale prosić o pomoc ma prawo każdy
2018-03-07 10:34
nie chcesz to nie wpłacaj, ale milcz. Wpłać dzieciom Mackiewicza, albo na ONR.
2018-03-07 11:03
nie wpłacę !
2018-03-07 10:37
Człowieku... albo nawet nie... zasiegnij nieco języka... dowiedz się jak wyglądają procedury w Polsce... spytaj ile dzieci uratował dr Malec... I PRZEPROŚ RODZICÓW LEONA ZA TEN KOMENTARZ
2018-03-08 17:46
bo wg mojej wiedzy te, które mają związek z kwestiami czysto medycznymi są identyczne. i podaj źródła proszę.
2018-03-07 10:28
Będąc w ciąży ok 6 miesiąca dowiedziałam się, że mój syn ma wadę serca i bez operacji, którą trzeba przeprowadzić do dwóch tygodni po porodzie umrze. Poród miałam zaplanowany w Łodzi ICZMP. Zaraz po porodzie mojego synka zabrano, ponieważ musiał mieć podłączony w kroplówce lek, który trzymał go przy życiu, do momentu operacji. Miesiąc, który spędziłam w Łodzi był chyba najgorszym czasem w moim życiu, pełnym strachu, obaw, przerażenia!!! Dzięki wspaniałym lekarzom i profesorowi Mollowi mój syn żyje, ma 5 lat, jest pod stałą kontrolą kardiologiczną. Współczuje państwu z całego serca, walczcie, nie poddawajcie się!!!
Może panowie ministrowie mogliby swoje gigantyczne premie przekazać na szczytny cel!!! Pani Szydło 80 tys premii ...może połowę na szczytny cel???!!!!
2018-03-07 10:30
Mogą zrobić operacje w Polsce na NFZ, Niemcy to fanaberia.
2019-06-05 21:39
Daj sam, ile możesz, a nie zaglądaj do cudzych kieszeni.
2018-03-07 10:31
takie premie dostali że nawet nie zauważa że im ubyło trochę grosza
2018-03-07 10:35
Moze Owsiak?
2018-03-07 10:41
Orkiestra kupuje sprzęt medyczny. Nie finansuje zabiegów.
2018-03-07 10:46
Ciekawe kto wykonywał to USG. Ja niestety też trafiłam na "lekarza", który widział coś czego nie było i mydlił mi oczy, że wszystko jest OK. Nie przejmujcie się trolami. Ktoś kto tego nie przeżył będzie pisał idiotyzmy, a matka pójdzie do samego diabła, by ratować dziecko. Życzę powodzenia i dużo sił. Wspierajcie się.
2018-03-07 11:39
U mojego dziecka poważna wada serca też wyszła dopiero na trzecim usg. Na połówkowym dziecko było ułożone tak, a nie inaczej i pomimo kilku prób (przekładanie z boku na bok, wstawanie itp.)nie dało się ocenić dokładnie serca i wszystko wydawało się w porządku. Na trzecim niestety wyszło, że to czego nie dało się zobaczyć na drugim jest całkowicie pogmatwane ;) Lekarz ultrsasonografista - specjalista w każdym calu (certyfikaty FMF i PTG). Jedyny lekarz, którego z czystym sercem mogę komukolwiek polecić ;) Też pisaliśmy do prof.Malca, mieliśmy wycenę, ale życie potoczyło się inaczej-ciążę z innych powodów trzeba było zakończyć przed czasem i operację noworodka przeprowadzono w Polsce (prof.Moll). Wszystko na szczęście się udało, cały personel medyczny stanął na rzęsach, żeby wszystko poszło zgodnie z planem i nic złego nie dam powiedzieć na polską służbę zdrowia :) Pozdrawiam rodziców! Życzę im przede wszystkim zdrówka dla Maluszka oraz wielkiej siły dla nich!
2018-03-07 11:43
Z perspektywy czasu cieszę się, że wada wyszła dopiero na 3.usg-miałam o kilka tygodni mniej zmartwień, mniej płaczu, mniej stresu niż gdybym wiedziała od 2.usg ;)
2018-03-07 10:49
Nie pozostaje nic innego jak trzymać za Was kciuki!!!!!!
Powodzenia
2018-03-07 10:56
Czytam i własnym oczom nie wierzę. Tak łatwo kogoś ocenić i mocno zranić, trochę szacunku i wyrozumiałości by się przydało. Jeżeli ktoś nie ma dobrej woli , żeby wesprzeć rodziców w ich walce o synka, to nie musi przecież tego robić, ale krytykowanie ich decyzji w taki sposób jest mocno nie na miejscu. Myślę, że nikt kto nie jest czy nie był w takiej sytuacji nie zrozumie tego co teraz czują rodzice Leonka. Ja mocno ich wspieram i wierzę, że Leon będzie szczęściem dla swoich rodziców. A Leonek juz teraz ma ogromne szczęście, bo trafił na takich Rodziców, którzy podjęli najlepszą decyzję i dzielnie walczą o jego życie.
2018-03-07 11:17
Leonkiem to on będzie jak się urodzi.
2018-03-07 16:25
Cokolwiek się nie stanie i tak będzie miał to imię. Więc po co ta głupia uwaga?
2018-03-08 13:13
który ponoć tak broni życia poczętego.
Rodzic dziecka może go nazywać jak chce od kiedy chce.
2018-03-07 11:01
Taka ciąża po diagnozie zmienia się w piekło na ziemi. To psychiczne tortury. Dlatego darujcie sobie de denne komentarze.
2018-03-07 11:06
Tyle dzieciaczków można by było uratować.
2018-03-07 11:55
2018-03-07 12:03
Pomyśl, ile pieniędzy wydajesz na rozrywki, na śmieciowe jedzenie. Tyle dzieciaczków można by było uratować!
2018-03-08 08:19
Wydaje swoje, zarobione
2019-06-05 21:37
Nie z bardzo rozumiem, co Ci to przeszkadza?
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii.
Filmy