Niektórzy pomaganie mają w genach. Dosłownie. Co 40 minut ktoś w Polsce dowiaduje się, że choruje na nowotwór krwi lub inną chorobę układu krwiotwórczego, a poszukiwanie dawcy to jak szukanie igły w stogu siana. Nowe osoby w bazie to szansa na życie dla 4-miesięcznego Tymka i 12-letniej Alicji. Tymek choruje na ciągły niedobór odporności i potrzebuje przeszczepienia komórek macierzystych. U Amelii zdiagnozowano białaczkę, aby wyzdrowieć, potrzebuje przeszczepu szpiku. Jak zostać dawcą?
tak, oddałe(a)m już szpik innej osobie
1%
nie, ale zamierzam się zarejestrować
18%
nie i nie zamierzam się rejestrować
8%
nie mogę być dawcą ze względów zdrowotnych
24%
W marcu na świat przyszedł Tymek, brat 4-letniej Neli. Ciąża przebiegała wzorowo, mały dostał 10 punktów w skali Apgar. Pierwsze tygodnie przebiegały spokojnie i nic nie wskazywało na to, że Tymek może być chory. Kiedy miał 5 tygodni, trafił jednak do szpitala dziecięcego Polanki.
- Z pierwszych badań wynikało, że to zachłystowe zapalenie płuc. Niestety mimo szerokiej antybiotykoterapii nie było poprawy, a wyniki zaczęły się pogarszać. Wtedy trafiliśmy do Uniwersyteckiego Centrum Klinicznego z podejrzeniem białaczki, którą jednak wykluczono. Przeprowadzono wiele badań i mimo że trafiliśmy na cudownych lekarzy, nikt nie wiedział, co dolega Tymkowi. Karetką wysłano nas do szpitala dziecięcego w Warszawie, a ostatecznie trafiliśmy do Centrum Zdrowia Dziecka, gdzie przebywamy do dzisiaj. W końcu postawiono diagnozę - przewlekła choroba ziarniniakowa - opowiada Iza Ignatowicz, mama Tymka. To bardzo rzadki - 4 przypadki na milion osób - pierwotny niedobór odporności.
- Mówiąc w skrócie, organizm nie radzi sobie z bakteriami i grzybami, które są wszędzie - w wodzie, powietrzu - i przechodzi ciężkie infekcje. Tymek musi codziennie dostawać antybiotyki, leki przeciwgrzybicze, sterydy, leków jest bardzo dużo. Jedyną szansą i nadzieją na w miarę normalne życie jest przeszczep szpiku - mówi mama Tymka.Po badaniach okazało się, że nikt z rodziny nie może zostać dawcą, a jedyną szansą dla Tymka jest dawca niespokrewniony.
Akcja poszukiwania potencjalnych dawców dla malucha cały czas trwa dzięki fundacji DKMS.
- Wolontariusze wszystko wytłumaczą i pomogą przy rejestracji. Wierzymy, że dobro wraca, i liczymy na to, że dawca dla naszego syna się znajdzie - przekonuje mama malucha.
Bliźniak genetyczny dla Amelii poszukiwany
Gdzieś na świecie każdy ma swojego bliźniaka genetycznego, człowieka, który jako jedyny w razie potrzeby może go uratować. Takiej osoby potrzebuje właśnie teraz Amelia.
Dziewczynka ma 12 lat. Tuż przed świętami Bożego Narodzenia zdiagnozowano u niej białaczkę.
Aby wyzdrowieć, potrzebuje przeszczepu szpiku.- To kompletnie zmieniło nasze życie. To był dla nas szok, wkrótce jednak dostaliśmy kolejną szokującą informację: nikt z rodziny nie jest genetycznie zgodny z Amelią, również w całej światowej bazie 37 milionów potencjalnych dawców nadal nie ma takiej osoby. Szansą Amelii jest więc każda kolejna nowa osoba, która zdecyduje się zarejestrować - przekonują Kasia i Marcin, rodzice Amelii.Amelia od ponad pół roku leczy się w szpitalu, gdzie przyjmuje kolejne chemioterapie. Tu mieszka i to tu skończyła rok szkolny.
- Rzadko narzeka, czasami się złości, a czasem ze smutkiem mówi: "Mamo, chcę wyzdrowieć, chcę wrócić do domu i szkoły, chcę znów mieć włosy". Chciałaby po szkole iść z klasą na lody, odwiedzić babcię, znowu wyjechać na wakacje z tatą. Wierzy, że będzie dobrze i że wkrótce będzie tulić swojego wymarzonego kota, brytyjczyka - opowiada jej mama.
Chcesz zostać dawcą? Zarejestruj się
W weekend, 24-25 lipca (sobota, niedziela), w godz. 10:00-18:00 będzie można zarejestrować się w Trójmieście w trzech lokalizacjach:
- plaża przed Sofitel Grand Sopot w Sopocie,
- zoo w Oliwie w Gdańsku,
- Jarmark Dominikański w Gdańsku.
- Jak zawsze przy akcjach, gdzie można zarejestrować się osobiście, dawcy zapisują się do naszej ogólnej bazy. W ten sposób jest szansa, że i Tymek, i Amelia znajdą potencjalnego dawcę, a może ktoś jeszcze - mówi Leszek Lewandowski, koordynator ds. Rekrutacji Dawców Fundacji DKMS.
Kto może się zarejestrować?
Każdego roku ponad 400 dzieci w Polsce dowiaduje się, że choruje na nowotwór krwi. Dla wielu z nich jedyną szansą na wyzdrowienie jest przeszczepienie szpiku. Tylko 30 proc. pacjentów znajduje zgodnego dawcę w rodzinie. Pozostali liczą na pomoc innych.
Do bazy Dawców Fundacji DKMS mogą zarejestrować się wszystkie osoby o dobrym stanie zdrowia, między 18. a 55. rokiem życia, świadome i wyrażające zgodę na obie metody pobrania.Są dwie metody pobrania materiału genetycznego do przeszczepienia:
- Pobranie komórek macierzystych z krwi obwodowej - w 85 proc. przypadków krwiotwórcze komórki macierzyste pobierane są z krwi obwodowej. Dawcy zakłada się na przedramionach dwa dojścia dożylne. Z jednego krew wypływa i trafia do specjalnej maszyny, która odseparowuje krwiotwórcze komórki macierzyste. Następnie krew wraca do organizmu drugim dojściem.
- Pobranie szpiku z talerza kości biodrowej - w 15 proc. przypadków szpik pobierany jest z talerza kości biodrowej, a nie, jak się powszechnie uważa, z rdzenia kręgowego czy kręgosłupa. Zabieg wykonywany jest w znieczuleniu ogólnym.
DKMS to największy Ośrodek Dawców Szpiku w Polsce, w którym zarejestrowały się 1 777 922 osoby (styczeń 2021 r.), spośród których 9013 osób (styczeń 2021 r.) oddało swoje krwiotwórcze komórki macierzyste lub szpik pacjentom w Polsce, dając im tym samym drugą szansę na życie.
Portal trojmiasto.pl nie ponosi odpowiedzialności za treść opinii. 
Filmy